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在醫(yī)藥領(lǐng)域,膏藥貼劑作為一種重要的外用劑型,因其使用便捷、能持續(xù)釋放藥物等優(yōu)勢,深受患者青睞。從傳統(tǒng)的黑膏藥到現(xiàn)代的凝膠膏劑、橡膠膏劑,種類日益豐富。然而,膏藥貼劑的質(zhì)量直接關(guān)乎患者的治療效果與使用體驗,其中持粘性作為關(guān)鍵性能指標(biāo),備受關(guān)注。山東泉科瑞達持粘性測試儀憑借技術(shù)與檢測能力,在膏藥貼劑質(zhì)量把控中發(fā)揮著核心作用。
膏藥貼劑需在人體皮膚上保持一定時間的粘貼,以確保藥物能持續(xù)、穩(wěn)定地釋放并發(fā)揮療效。若持粘性不足,膏藥易在使用過程中脫落,不僅影響藥物作用的發(fā)揮,還會給患者帶來不便,降低患者對產(chǎn)品的信任度。所以,合適且穩(wěn)定的持粘性是膏藥貼劑有效發(fā)揮作用的基礎(chǔ)保障。
試樣準(zhǔn)備:從待檢測的膏藥貼劑批次中,隨機抽取具有代表性的樣品。依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或儀器要求,將膏藥貼劑裁剪成規(guī)定尺寸。確保裁剪后的試樣邊緣整齊、無破損,表面清潔無污染。
儀器校準(zhǔn):在每次測試前,對泉科瑞達持粘性測試儀進行校準(zhǔn)。檢查砝碼重量是否準(zhǔn)確,誤差控制在規(guī)定范圍內(nèi) 。確認(rèn)試驗板表面的平整度與粗糙度符合標(biāo)準(zhǔn),以保證膏藥貼劑粘貼效果的一致性。
粘貼試樣:使用 2000g±50g 的標(biāo)準(zhǔn)壓輥,以(10±0.5)mm/s 的速度在粘貼好膏藥貼劑的試驗板上往返滾壓三次,使膏藥貼劑與試驗板緊密貼合,排出可能存在的空氣,模擬實際使用中的粘貼效果。滾壓完成后,將試驗板固定在儀器的試驗架上,確保試驗板垂直且穩(wěn)固。
加載測試:在膏藥貼劑的自由端懸掛規(guī)定重量的砝碼,啟動計時系統(tǒng)。測試過程中,保持環(huán)境條件穩(wěn)定,溫度控制在(23±1)℃,濕度在(50±5)% ,以確保測試結(jié)果的可比性。
數(shù)據(jù)處理:對每個試樣進行多次測試,一般不少于 3 次,取測試結(jié)果的平均值作為該試樣的最終測試數(shù)據(jù)。
GB/T 4851《壓敏膠粘帶持粘性試驗方法》:這是國內(nèi)壓敏膠粘帶及相關(guān)產(chǎn)品持粘性測試的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn),雖未專門針對膏藥貼劑,但其中的測試原理、儀器要求、試驗步驟等對膏藥貼劑持粘性檢測具有重要參考價值。
2025 版《中國藥典》通則 0952:在醫(yī)藥行業(yè)具有強制執(zhí)行力。針對膏藥貼劑等外用制劑的黏附性能,該通則明確要求進行持粘性測試,并規(guī)定了詳細的測試條件與判定標(biāo)準(zhǔn)。
ASTM D3654《壓敏膠紙帶剪切粘性的標(biāo)準(zhǔn)試驗方法》:作為國際上廣泛認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn),在膏藥貼劑進出口貿(mào)易及跨國藥企的產(chǎn)品研發(fā)、質(zhì)量檢測中具有重要地位。
提升產(chǎn)品質(zhì)量:通過山東泉科瑞達持粘性測試儀嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)進行檢測,膏藥貼劑生產(chǎn)企業(yè)能夠精準(zhǔn)把控產(chǎn)品的持粘性能,及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中的問題,如配方不合理、涂布工藝不穩(wěn)定等。
助力產(chǎn)品研發(fā):在新型膏藥貼劑研發(fā)階段,研發(fā)人員借助泉科瑞達持粘性測試儀,可深入研究不同原材料、制備工藝對產(chǎn)品持粘性的影響。
規(guī)范市場秩序:隨著行業(yè)內(nèi)越來越多的企業(yè)采用符合標(biāo)準(zhǔn)的泉科瑞達持粘性測試儀進行質(zhì)量檢測,整個膏藥貼劑市場的產(chǎn)品質(zhì)量將得到有效規(guī)范。
山東泉科瑞達持粘性測試儀憑借科學(xué)的檢測原理、規(guī)范的操作流程以及對各類標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)格遵循,在膏藥貼劑的質(zhì)量檢測中扮演著角色。從保障產(chǎn)品質(zhì)量、推動產(chǎn)品創(chuàng)新到規(guī)范市場秩序,助力膏藥貼劑行業(yè)提升發(fā)展水平,為患者提供更優(yōu)質(zhì)、有效的治療選擇。